UE7 - Hémato - 2013

Voici ma correction (presque complète) pour l'UE7 (2013).

QCM
1-BDE
2-ACD
3-ACD
4-E
5-E (Attention la différenciation de toutes les cellules hématopoïétiques à lieu dans la MO, mais la maturation peut se faire ailleurs : dans le thymus pour les LT par exemple).
6-ACE
7-E
8-ABDE
9-ABDE
10-ABD
11-AD (E fausse car Hémophilie a -> facteur 8 et pas 9)
12-ABCE
13-AC (DE ?)
14-AD
15-ABC
16-CD (AB?)
17-ADE
18-CE
19-BCDE
20 ---
21-ABC
22-ABCDE
23 ---
24-ABCD (A vraie car dans le myélogramme par exemple il y a toujours du sang donc examen possible -> vu en cours)
25-BCD

QROC
1)TCA augmenté et TP anormal, TT augmenté : dosage fibrinogène.
2) PNE et PNB (Mastocytes eventuellement)
3) Anémie majeure, macrocytaire, régénératrice, normochrome.
4) Anémie (CGR), Thrombopénie (MCP, CPA), Neutropénie (CUG), Troubles de l'hémostase (PFC)
5) Normale entre 50 et 150% sauf groupe O entre 30 et 60%. Ici groupe O inférieure à 30% mais supérieure à quelques pourcents donc ce n'est pas le type III. Pour discriminer le type I ou II on réalise le ratio (RCO/AG)=20%/20%=1 (>0.7) --> Type I
6) 5 pptés : déplacement (chimiotactisme, rolling, ameboide, diapédèse); adhésion; phagocytose; activité tueuse (bactéricide); activité digestive.
7) Favorise stockage du fer
Foie -> Kupffer, peau : Langerhans, SN : cellules de la microglie
9) Hémoblaste -> Myéloblaste - > Promyélocyte -> Myélocyte -> Métamyélocyte -> PN

Bonnes révisions

la norma du TP c'est >70% donc ton tp est normal non ?

Correction QCM 23 :
A - faux : très peu conservés
B - faux : ils sont non indispensables, donc remplaçables..
C - faux : p53 ralentit le cycle, le FEU ROUUUUUGE attention !
D - faux : je pense, car si dommage il y a, il faut réparation,, réparation par p53, donc on va pas avoir une diminution mais plutôt augmentation
E - vrai : forcément vrai sinon on coche quoi ??? haha. Non mais vrai parce que c'est vrai point   

Vivement le méchoui   

Je ne suis pas d'accord sur certaines de tes réponses :

QCM 15 D : elle en parle dans son cours des concentrés de granulocytes d'aphérèse (CGA), certes pas au départ quand elle dit CUG mais au final après elle emploi seulement CGA donc c'est peut être la même chose non ? (enfin je l'aurais mise vraie de base)

QCM 19 D : le temps de saignement étant pour analyser l'hémostase primaire, pourquoi dis tu que le facteur XII (qui n'intervient que dans la coagulation) l'allonge ?

QCM 22 A : un peu le même genre, l'hémophilie A étant un déficit en facteur VIII, il n'intervient pas non plus dans l'hémostase primaire ?

Bonne soirée